从江县人民医院发热门诊医疗设备采购项目
采购需求
一、项目基本信息
项目名称:从江县人民医院发热门诊医疗设备采购项目
项目编号::HSTC-2020-0092
采购预算::1,353,300元
最高限价::1,353,300元
二、公示期限(不少于2个工作日):时间:2020-09-16至2020-09-17
三、其他补充事宜
采购预算确定依据:从江县政府采购计划申报表
四、项目联系人(公示期限内,优先反馈意见给代理机构)
1、采购人信息
采购单位名称:从江县人民医院
项目联系人:杨军
联系电话:13595588588
2、代理机构
代理全称:贵州华松天成工程咨询有限公司
联系人:何梦
联系方式:0855-8128569
五、附件
(一)资格条件:
一、符合政府采购法第二十二条规定
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
二、本项目所需特殊行业资质或要求
1.医疗器械生产许可证副本或医疗器械经营许可证副本;
2.医疗器械注册证及医疗器械登记表或二证合一的医疗器械备案凭证。
三、本项目不接受联合体投标
(二)采购内容及技术参数:
一、病床
1、名称:ABS双摇护理床
2、起背角度:0—80°之间任意摇动
3、离地高度:床面离地面500mm
4、材质:钢管床架,折叠摇杆
5、配件:护栏、床垫、静音轮、床头、床尾
二、转运平车
1、平车面尺寸:1930*640mm
2、平车升降高度:530—830mm
3、净重:75kg,最大承重:250kg
4、车面采用ABS工程注塑料一次性铸压成型,具有阻燃型高,耐腐蚀,韧性强的特点,四角分别设计把手
5、护栏采用ABS提拉升降式护栏,放下采用气弹簧缓冲设计,背部起背采用气弹簧式起背,背部起升80°
6、头部带有氧气瓶托架,可放置5L氧气瓶
7、整体升降采用摇杆式设计,升降行程530—830,mm
8、脚轮为4个中控脚轮,直径150mm
9、辅助装置:带有厚度3CM牛津车垫,带有2条安全绑带。
三、护理车
1、主体框架由冷钢喷塑而成
2、右侧可折叠式污物袋,底部有托盘
3、左侧为三层板,可带抽屉
4、豪华静音脚轮,两只带刹车功能
四、仪器车
1、材质:铝合金
2、外尺寸70*50*90cm
3、层板内尺寸:65*45cm
4、承重:120kg/层
五、治疗车
1、材质:进口ABS
2、产品颜色:白色
3、规格:中号
4、款式:双抽
5、板面层数:二层
6、脚轮材质:聚氨酯
7、尺寸:64*44*29.5cm
六、抢救车
1、材质:ABS工程塑料结构组成
2、加厚面板多个抽屉,ABS抽屉加静音导轨
3、静音脚轮对角刹车
4、产品尺寸:625*480*920mm
七、污物车
1、主体材质:304不锈钢
2、材质特性:不沾污好擦洗,耐腐蚀,韧性好,抗冲击力强,抗老化
3、脚轮材质:橡胶轮
4、规格:加厚三层配静音轮
5、颜色:蓝色污物袋
6、板面层数:三层
7、说明:四轮采用高级医用万向轮,其中两只带刹车功能,行走平稳静音无声,美观坚固耐磨。
八、转运氧气瓶技术参数
1、容量:2L
2、高度:43cm
3、直径:10.8cm
4、重量:2.6kg(单瓶)
5、壁厚:5.5mm
6、材质:铝合金
九、输液泵技术参数
| 参数 | 详细规格 |
| 适用输液器 | 适用于符合国家标准的所有品牌输液器,内置6个常用品牌 |
| 输液速度 | 0.1~1200ml/h或者1~400滴/min |
| 准确度 | ±5%,精确校准后可达±3% |
| 预输量 | 范围:0.1~9999.9ml,增量0.1ml |
| 输液时间 | 范围:00h01min~99h59min增量:1min; 输注界面可显示剩余输液时间和剩余药液量 |
| 输液模式 | 速度模式(含ml/h和滴/min)、时间模式,剂量模式 |
| 剂量模式 | 剂量范围:0.001~9999,最小增量0.001 药物量:0.1~999.9,增量0.1 药液量:0.1~999.9ml,增量0.1ml 体重:0.1~300.0kg,增量:0.1kg 多剂量单位选择 |
| 速度单位(剂量单位) | 25种注射速度单位:ug/kg/min、ng/kg/min、ml/h、IU/kg/h、IU/kg/min、U/kg/h、U/kg/min、IU/h、IU/min、U/h、U/min、g/h、mg/h、ug/h、ng/h、g/min、mg/min、ug/min、ug/min、g/kg/h、mg/kg/h、ug/kg/h、ng/kg/h、g/kg/min、mg/kg/min |
| 报警功能 | 阻塞报警、门开报警、速度异常报警、电池耗尽报警、空瓶报警、无电池报警、按键卡住报警、自流报警、气泡报警、无操作超时报警、网电源中断报警、电量低报警 |
| 蠕动片保护 | 装有蠕动片保护膜,防止意外漏液进入蠕动片,减缓对输液器蠕动挤压的损伤。 |
| 防水等级 | IPX4 |
| BOLUS速度 | 1~1200ml/h可调,可选择自动或手动模式。并带有程控功能,按临床需要分段输注 |
| BOLUS量 | 1.0mL~100.0mL;最小增量0.1mL |
| 快推速度 | 600ml/h |
| KVO速度 | 0.1~5.0ml/h可调 |
| DPS动态阻塞压力报警 | 高:120(±15)kPa 中:90(±15)kPa 低:60(±15)kPa |
| 固定夹 | 固定夹可360度旋转 |
| 显示方式 | 大屏幕液晶显示,全中文菜单选择。 |
| 显示屏亮度 | 1-10档可调 |
| 历史记录 | 2000条历史记录可供查看和导出 |
| 接入端口 | RS232 |
| 电源 | AC:220V,50Hz 内置电池:聚合物锂电池11.1Vdc,2000mAh 中速运行,续航时间约为8小时 |
| 安全等级 | I类CF型,外壳防护等级IPX4,可连续运行 |
| 设备净重 | 约1.7kg |
十、注射泵技术参数
| 参数 | 详细规格 |
| 适用注射器 | 适用于符合国家标准的所有品牌注射器,内置13个常用品牌 |
| 适用注射器规格 | 5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml注射器。 |
| 注射速度 | 注射器规格50/60mL,流速设置范围:(0.1~2000.0)mL/h 注射器规格30mL,流速设置范围:(0.1~1200.0)mL/h 注射器规格20mL,流速设置范围:(0.1~800.0)mL/h 注射器规格10mL,流速设置范围:(0.1~400.0)mL/h; 注射器规格5mL,流速设置范围:(0.1~200.0)mL/h;最小增量:0.1mL/h |
| 准确度 | ±2% |
| 预输量 | 范围:0.1~9999.9ml,增量0.1ml |
| 注射时间 | 范围:00h01min~99h59min增量:1min 输注界面可显示剩余输液时间和剩余药液量 |
| 注射模式 | 速度模式、时间模式,剂量模式 |
| 剂量模式 | 剂量范围:0.001~9999,最小增量0.001 药物量:0.1~999.9,增量0.1 药液量:0.1~999.9ml,增量0.1ml 体重:0.1~300.0kg,增量:0.1kg 多剂量单位选择 |
| 速度单位(剂量单位) | 25种注射速度单位:ug/kg/min、ng/kg/min、ml/h、IU/kg/h、IU/kg/min、U/kg/h、U/kg/min、IU/h、IU/min、U/h、U/min、g/h、mg/h、ug/h、ng/h、g/min、mg/min、ug/min、ug/min、g/kg/h、mg/kg/h、ug/kg/h、ng/kg/h、g/kg/min、mg/kg/min |
| 报警功能 | 阻塞报警、注射器脱落报警、注射器推空报警、速度异常报警、电池耗尽报警、无电池报警、按键卡住报警、注射完成报警、注射器近空报警,无操作超时报警、网电源中断报警、电量低报警。 |
| 防水等级 | IPX4 |
| BOLUS速度 | 0.1~2000ml/h可调,自动/手动可选 |
| BOLUS量 | 1.0mL~50.0mL;最小增量0.1mL |
| 快推速度 | 注射器规格50/60mL,快推速度设定值:1500.0mL/h 注射器规格30mL,快推速度设定值:1200.0mL/h 注射器规格20mL,快推速度设定值:800.0mL/h 注射器规格10mL,快推速度设定值:400.0mL/h 注射器规格5mL,快推速度设定值:200.0mL/h |
| KVO速度 | 0.1~5.0ml/h可调 |
| *DPS动态阻塞压力报警 | 高:120(±15)kPa 中:90(±15)kPa 低:60(±15)kPa |
| 固定夹 | 固定夹可360度旋转 |
| 显示屏亮度 | 1-10档可调 |
| 历史记录 | 2000条历史记录可供查看和导出 |
| 接入端口 | RS232 |
| 电源 | AC:220V,50Hz 内置电池:聚合物锂电池11.1Vdc,2000mAh 中速运行,续航时间约为8小时 |
| 安全等级 | I类CF型,外壳防护等级IPX4,可连续运行 |
| 设备净重 | 约2.1kg |
十一、电子血压计
1、测量方式/方法:臂式/示波测定法
2、脉搏数:40--200次/分钟
3、运行模式分类:连续运行
4、显示方式:LCD数字显示
5、记忆组数:80组记忆值
6、压力测量范围:0-300mmHg(0-40.0kpa)
7、精度(压力):3mmHg(0.4kpa)以内
8、压力传感器:半导体式压力传感器
9、产品包含:电子血压计、臂带、说明书(附保修卡)、4节5号电池、收纳袋
十二、电子体温计
1、电源:DC3V(2节7号碱性干电池)
2、测量范围:34.0℃~42.2℃
3、显示分辨力:在35℃~42℃温度范围内为±0.2℃,在35℃~42℃的温度范围外为±0.3℃
4、运行模式:连续运行
5、温度单位:摄氏度℃/华氏度℉
6、进液防护程度:IPXO
7、产品尺寸:145*37*57(mm)
8、使用期限:在符合贮存规定条件下,产品使用期限为3年(易损易耗件除外)
十三、血糖仪
1、度量单位:mmoI/L
2、测量范围:1.1mmoI/L-33.3mmol/L
3、目标血液:微血管全血
4、血样量:1ul(微升)
5、血容积比:30%~60%
6、测量时间:<10s
7、记忆组数:250组测量结果
8、自动关机:15秒~3分钟
9、校正标准:血浆校正
10、电池寿命:2节7号电池无背光能测量约2000次
11、正常工作条件:环境温度范围:10℃~40℃
相对湿度范围:<85%
大气压力范围:70kpa~106kpa
12、电池干扰:符合现行国际电磁发射标准。
十四、手持脉搏血氧饱和度测定仪技术参数
1、显示屏幕类型:OLED
2、显示内容:血氧饱和度、脉率、脉搏强行柱、波形图、心跳提示、电池电量3、血氧饱和度:范围:35%~100%
精度:±2% 70%以下未被验证
4、脉率显示:范围:25~250BPM,精度±2BPM
5、产品重量:2节1.5V,AAA电池
6、产品标配:主机、电池、说明书、合格证、保修卡
十五、监护仪技术参数
1、 携式一体化监护仪,可插拔充电电池
2、 主机无风扇,静音、防尘
*3、 ≥7″彩色液晶显示屏,分辨率480*234,≥4通道波形显示
4、 基本监测:心电3/5导切换、血氧饱和度、脉搏、无创血压、呼吸、体温
5、 数字式血氧,抗运动、抗弱灌注
6、中、英文操作界面,具有综合信息界面、大字体显示界面、趋势共存界面
*7、 存储功能:≥150小时趋势数据存储,≥1000组NIBP测量数据回顾
*8、可选用Nellcor血氧技术,抗运动、抗弱灌注
9、具有护士呼叫系统、脉搏调制音功能
*10、可外接12V直流电源,适用于车载监护
11、具备有线、无线、有线/无线混合联网功能
12、可选配三通道记录仪
13、可监测成人、儿童、新生儿全年龄段患者
14、质量保证体系:具有ISO9001、ISO13485质量体系认证和CMD认证、CE认证、FDA认证
十六、心电图机技术参数
1、心电采集显示
信号输入:12导联同步采集,同步放大,12通道同步打印输出
输入方式:浮地输入,具有除颤保护和起搏脉冲抑制电路
*耐极化电压:≥±600mV
时间常数:≥3.2s
*频率响应:0.05Hz -200Hz
噪声电平:≤12.5μV
*增益类型:2.5、5、10、20、40、10/5、20/10、AGC(mm/mV)
输入阻抗:≥50MΩ
输入回路电流:≤50 n A
患者漏电流:≤10 μ A
*共模抑制比:≥115 dB
*A/D转换:24位
2、心电波形测量和诊断
心率计算范围:30bpm -350bpm
心率计算精度:±1bpm
心电波形测量信息:P时限、PR间期、QRS时限、QT间期、QTC间期、RR间期、RV5振幅、SV1振幅、RV6振幅、SV2振幅、RV5+SV1振幅、P波电轴、QRS波群电轴、T波电轴
诊断分析种类:≥140种
检测结果支持明尼苏达码
3、记录仪
记录方式:热敏点阵式
记录速度:5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s
记录纸宽度:210mm/215mm
记录纸类型:卷轴热敏记录纸/折叠热敏记录纸
*记录类型:能够实现不少于12种的打印方法输出。(3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、6×2+3R 、12×1、手动3道、手动6道、手动12道、单导节律、三导节律等)
可外接打印机直接在A4纸上打印
4、输入输出接口
网络接口:RJ-45(1个)TCP/IP ;升级、联网功能
USB接口:USB Host(2个)连接USB设备,支持热拔插
SD卡接口:标准SD卡
5、工作模式
*手动模式、自动模式、节律模式、快速模式
6、存储规格
内置存储:750组ECG记录数据
外置存储:支持SD卡和U盘存储方式,可实现数据转移和导入、导出
可选:PDF打印输出
7、显示
*显示器尺寸:8.0寸液晶显示屏,标配全屏触摸屏设计
显示分辨率:800×600
8、操作
*键盘输入:标准PC104键盘(布局)可快捷实现记录、模式选择,快捷功能菜单选择
触摸屏操作:标准触摸屏接口(4线)
可选配条码枪
9、电池
电池类型:锂离子可充电电池
电池容量:可连续使用≥4小时
* 10 、商务部分
质量保证体系:具有ISO9001、ISO13485质量体系认证,具有ISO14001环境质量体系认证,CE和FDA认证;
十七、除颤仪技术参数
1、具有除颤、AED、起搏、3导心电监护、打印及事件标记记忆功能,并具有起搏、5/12导联心电、血氧饱和度、无创血压、EtCO2监护等升级功能;
*2、彩色TFT显示屏>7”, 分辨率800×480,最多可显示3通道监护参数波形,有高对比度显示界面。
3、具备中文语言导航与报警,具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警。
4、防水抗震:IP32
5、除颤参数要求
5.1除颤技术:采用国际最新技术STAR™双相方波除颤技术,优化除颤能量,系统对最大能量的精度控制, 在多种环境下保证了对所有患者的有效救助;
5.2 58mm记录仪能打印或显示实际除颤能量、报警、人体阻抗、可设置的事件等急救生理参数。
*5.3 充电时间:充电至200 J≦2.7 秒,充电至360 J≦4.5 秒,除颤放电时间:≦40毫秒;
5.4除颤方式:AED、手动除颤、同步除颤,体外除颤能量2-360 J 共 15 级调节, 能量设定通过手柄按键设定;
5.5具备成人/儿童嵌入式体外除颤把手,设备能连接除颤起搏多功能电极片;
*5.6 室颤监测:在AED或手动模式下,设备自带的VF/VT监测器确保可以快速可靠地监测到患者的心律失常状况。
6、起搏(选配)
6.1方式:按需起搏 (VVI),固定起搏 (VVO)
6.2脉冲类型:矩形,恒流
6.3脉冲宽度:40 毫秒
6.4起搏最高电流:≦200毫安
6.5起搏频率:30到200次/分,精度±1bmp
7、心电监护功能
7.1导联选择:标准3导联,可选5、12导联
7.2心电幅度:2.5、5、10、20 mm/mV、自动
7.3心率:15-300次/分
7.4报警:心率超限、停跳、室颤、室速、各导联掉线监测
* 8、事件存储系统能够存储>10000 条事件。事件可在线或离线打印,也可通过USB导出,导出的数据可以在电脑上生成PDF文档
* 9、可充电电池,支持200次以上200J除颤
* 10、同屏显示12道心电图:医师可以获得干预前及干预后的准确信息。12道诊断质量心电图具有起搏器检测功能,在患者带有植入式起搏器患情况下,也可获得准确的监护信息。
*11、带有控制功能的人体工程学除颤手柄上直接设定除颤电击能量,充放电触发,配合语音指导,在紧急状况下无须通过面板按键即可进行操作。
十八、无创呼吸机技术参数
一、特点
1、通用型、多模式、高功能、气动电控型呼吸机,可用于临床呼吸急救和呼吸治疗。
2、具有容量控制、压力控制、CPAP等多种高级呼吸模式,以及PEEP、SIGH等呼吸功能,是医院ICU必备的呼吸治疗设备。
*3、吸塑成型,模块化、环保机架,结构精密,机型设计精美。
4、具有开机自检功能,保证机器在不带病的情况下为医护人员提供优质的服务。
二、参数
*5、显示方式:采用屏机分离技术,配备10.4英寸真彩色液晶显示屏,最大同屏可显示三道实时波形。
6、气源要求:280 ~ 600 kPa的医用氧气源和压缩空气源。
*7、通气模式:SIPPV、IPPV、SIMV、PSIMV、CPAP、PCV、PEEP、SIGN、SPONT、手动等模式。
*8、潮气量:50~1500mL可调,步长值:10mL,显示范围:0~2000mL,分辨率:10mL。
9、顺应性:实时显示。
10、分钟通气量:≥ 18 L / Min。
*11、输出气体氧浓度:21% ~ 100%可调。
12、压力限制:1.0 kPa ~ 6.0 kPa。
*13、呼吸频率:1 bpm ~ 99 bpm。
*14、间歇指令频率:1 bpm ~ 20 bpm。
15、吸呼比:4:1、3:1、2:1、1:1、1:1.5、1:2.0、1:2.5、1:3.0、1:4.0。
16、最大安全压力:≤ 6.0 kPa。
*17、触发方式:压力触发、流量触发。
*18、流量触发灵敏度:1.0L/min~10.0L/min。
*19、控制方式:压力控制、容量控制。
*20、吸气触发压:-1.0 kPa ~ 1.0 kPa可调,步长值0.1 kPa。
21、呼气末正压:0 kPa ~ 1.0 kPa。
*22、叹息:每100个呼吸周期里1次 ~ 8次可调,以不小于潮气量1.5倍的通气。
23、吸气平台时间:0~50% 可调,步长5%。
24、控制呼吸和辅助呼吸转换时间:6秒。
25、波形显示:P-T、F-T、P-V、F-V。
26、一键飞梭式参数设置,快捷、方便。
*27、采用双内置式、高精度的呼吸模块。
28、监测参数:潮气量、频率、气道压力、吸呼比、吸气和呼气状态、吸气触发状态等。
29、报警功能:具有声光报警,通气量上限报警,潮气量上下限报警,气道压力上下限报警,氧气供应低报警,电源故障报警等。
*30、潮气量报警设置:上限报警设置范围是10~2000mL,下限报警设置范围是0~1800mL。
*31、气道压力报警:气道压力上限报警范围:0.1~6kPa,气道压力下限报警范围:0~5kPa。
*32、氧浓度报警:上限报警范围是22~100%,下限报警范围是21~80%。
*33、窒息报警:15s。
34、断电报警:交直流供电失败后立即发出报警声。
*35、报警时间:引发报警的原因不清除,报警信号不间断,报警时间>120s。
36、报警消音时间:启动报警消音功能,声音信号消除时间≤120s。
37、智能报警系统按高、中优先级排列。
*38、高优先级:气道压力超界、持续压力过高、窒息报警、插管脱落、气源压力。
39、中优先级:潮气量、分钟通气量过低、频率。
40、交流电:供电失败以后,直流持续供电不少于30分钟。
41、可选配医用空气空压机。
*42、配备附件金属篮。
十九、有创呼吸机技术参数
一、特点
1、通用型、多模式、多功能、气动电控型呼吸机,可用于临床呼吸急救和呼吸治疗。
2、具有控制、辅助/控制、指令通气、手动等多种呼吸模式,以及PEEP、SIGH等呼吸功能,是医院必备的呼吸设备。
*3、吸塑成型,模块化、环保机架,结构精密,机型设计精美。
二、参数
*4、显示方式:10.4英寸高亮彩色液晶显示屏,同屏显示两道实时波形。
5、气源要求:280 ~ 600 kPa的医用氧气源和压缩空气源。
*6、通气模式:SIPPV、IPPV、SIMV、IMV、手动等模式。
*7、潮气量:50~1500mL可调,步长值:10mL,显示范围:0~2000mL,分辨率:10mL。
8、顺应性:实时显示。
9、分钟通气量:≥ 18 L / Min。
*10、输出气体氧浓度:21% ~ 100%可调。
11、压力限制:1.0 kPa ~ 6.0 kPa。
*12、呼吸频率:1 bpm ~ 99 bpm。
*13、间歇指令频率:1 bpm ~ 20 bpm。
14、吸呼比:4:1、3:1、2:1、1:1、1:1.5、1:2.0、1:2.5、1:3.0、1:4.0。
15、最大安全压力:≤ 6.0 kPa。
*16、触发方式:压力触发。
*17、控制方式:压力控制。
*18、吸气触发压:-1.0 kPa ~ 1.0 kPa可调,步长值0.1 kPa。
19、呼气末正压:0 kPa ~ 1.0 kPa。
*20、叹息:每100个呼吸周期里1次 ~ 8次可调,以不小于潮气量1.5倍的通气。
21、吸气平台时间:0~50% 可调,步长5%。
22、控制呼吸和辅助呼吸转换时间:6秒。
23、波形显示:P-T、F-T。
24、旋钮和飞梭式参数设置,快捷、方便。
*25、采用双红外、旋转、高精度的压力传感器和流量传感器。
26、监测参数:潮气量、频率、气道压力、吸呼比、吸入氧浓度、吸气和呼气状态、吸气触发状态等。
27、报警功能:具有声光报警,通气量上限报警,潮气量上下限报警,气道压力上下限报警,氧气供应低报警,电源故障报警等。
*28、潮气量报警设置:上限报警设置范围是10~2000mL,下限报警设置范围是0~1800mL。
*29、气道压力报警:气道压力上限报警范围:0.1~6kPa,气道压力下限报警范围:0~5kPa。
*30、氧浓度报警:上限报警范围是22~100%,下限报警范围是21~80%。
*31、窒息报警:15s。
32、断电报警:交直流供电失败后立即发出报警声。
*33、报警时间:引发报警的原因不清除,报警信号不间断,报警时间>120s。
34、报警消音时间:启动报警消音功能,声音信号消除时间≤120s。
35、智能报警系统按高、中优先级排列。
*36、高优先级:气道压力超界、持续压力过高、窒息报警、插管脱落、气源压力。
37、中优先级:潮气量、分钟通气量过低、频率。
38、交流电:供电失败以后,直流持续供电不少于30分钟。
*39、具有开机自检功能,保证机器在不带病的情况下为医护人员提供优质的服务。
二十、心肺复苏仪技术参数
| 序号 | 技 术 参 数 |
| 1 | 国产品牌 |
| *2 | 采用气动电控工作原理,活塞往复式胸腔垂直按压。 |
| *3 | 按压频率:100次/分钟 |
| *4 | 按压深度:0-6cm无极连续可调 |
| *5 | 按压深度可直观显示 |
| 6 | 通气方式:正压通气 |
| *7 | 通气潮气量调节范围:0-1000ml连续可调,可有效避免过度通气。 |
| 8 | 按压/释放比率:1:1(50%︰50%) |
| 9 | 按压与通气比:30:2、15:2(可连续按压、连续呼吸) |
| 10 | 驱动压力范围:0.4MPa-0.6MPa |
| *11 | 配备两个氧气瓶(3.2L×2),工作时间:≥30min |
| *12 | 四点式按压器固定,非金属材质,并配有转运固定带,确保在转运过程中按压器不会产生位移。 |
| 13 | 气道阻力泄压报警:≥60cmH2O |
| *14 | 可伸缩式输液架,具备辅助输液功能 |
| *15 | 采用物理调节按钮,有效防止误操作 |
| *16 | 配备两个便携背包,分别装载包括背板、氧气瓶等所有主、配件,方便携行 |
| 17 | 电源:DC12V |
二十一、雾化泵技术参数
1、电源:~220V±22V,50Hz±1Hz
2、最大雾化率:≥0.1ml/min
3、噪音:≤65db(A)
4、熔丝管:T1.6AL250V,O5*2
5、输入功率:130VA
6、压缩泵空气流量:≥10L/min
7、净重:2.3kg
8、外形尺寸:29.5*14*21cm
二十二、负压担架
1、材质:外层阻燃材料,内高强粒子
2、颜色:橙色
3、展开尺寸:200*100*6cm
4、承重:≤159kg
5、自重尺寸:6kg
6、说明:采用真空成型原理,将气垫内空气抽出,形成硬性固定成型体,该产品轻巧,有利于群体伤者的转移运送。
二十三、生化分析仪技术参数
*1.测试速度:恒速400测试/小时(双试剂)
2.系统:任选式、多通道、多项目
3.同时分析项目:≥90个
4.测试种类:临床生化、免疫投射比浊
5.分析方法:终点法、两点法、速率法,支持双试剂和双波长
6.样本针:带液面检测和立体防撞、堵针检测功能,内、外壁自动清洗。
7.日常样本位:≥102个样本位
8.最小加样量:≤1.5µl,0.1µl递增
*9.试剂位:单盘≥92个试剂位。
10.试剂冷藏:半导体无氟制冷,双电源设计,24小时连续冷藏
*11.搅拌针:双独立搅拌针
12.分光方式:全息凹面光栅后分光
13.波长:≥12个
14.反应杯数量:≥93个,比色杯可重复使用。
*15.最小反应液体积:≤100µl
16.反应杯温度:37℃±0.1℃
*17.反应杯恒温装置:固体直热恒温方式,日常不需要消耗维护保养试剂
*18.反应杯自动清洗:≥8阶
19.反应杯清洗试剂:≤1种
20.反应时间:0~20分钟内任选,方便项目设置
21.吸光度线性范围:0~3.3Abs
22.试剂瓶设计:具有低残留功能
23.校准与质控:≥8种校准方式,具有Westgrad多规则质控方法
24.仪器控制软件语种:中文
*25.整机性能、品质保障:生产厂家同系列生化仪通过CE认证(提供证书)
*26.检测系统:能提供原厂配套的试剂、质控品、有溯源性的校准品,形成完整的具有溯源性的检测系统。
28.售后服务:生产厂家在全国直属维修中心不少于30个,在贵州区设有经工商注册的直属分支机构,并设有维修处和零配件中心,提供分支机构证件,并配有≥8名专业维修工程师,提供终身售后服务。
二十四、血细胞分析仪
| 技术参数条款 | ||
| 1 | 整机功能 | 五分类血液细胞分析仪 |
| *2 | 检测原理 | 多角度激光散射+细胞化学染色 |
| *3 | 检测通道 | 具有独立的DIFF检测通道和独立的嗜碱性粒细胞检测通道 |
| *4 | 报告参数 | 可报告参数≥25项 |
| *5 | 用血量 | 全血和末梢全血模式≤15μl,预稀释模式≤20μl |
| 6 | 研究参数 | ≥10项 |
| 7 | 图形显示 | 4个散点图,3个直方图 |
| *8 | 操作方式 | 仪器主机大屏幕触摸式操作,无需外接电脑 |
| *9 | 检测模式 | 3种,静脉全血模式、末梢全血模式、预稀释模式 |
| 10 | 测试速度 | ≥60个标本/小时 |
| 11 | 资料储存 | 计数结果≥10万份 |
| 12 | 重复性 | WBC≤2.0%、RBC≤1.5%、HGB≤1.5%、MCV≤1.0% PLT≤4.0% |
| 13 | 携带污染 | WBC≤0.5%、RBC≤0.5%、HGB≤0.6%、PLT≤1.0% |
| *14 | 线性范围 | WBC:0~500×109/L,PLT:0~5000×109/L |
| 15 | 电源要求 | (100V-240V)允差±10% (50Hz/60Hz)±1Hz |
| *16 | 试剂种类 | ≤3种(不含清洗液) |
| *17 | 维修服务 | 本省有经工商局注册的厂家直属维修服务机构,并提供相应营业执照 |
二十五、尿液分析仪
一、技术要求:
1、测试原理:多波长反射光比色法
*2、检测系统:采用LED冷光源一体化点阵式图像传感器检测系统
3、检测波长数量:≥5个波长
4、仪器测试项目:可使用适配尿试纸进行11项、12项、14项测试
*5、测试速度:≥300个样本/小时
6、试管进样机构最大容量:11个试管架,110个样本
7、显示:≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏
8、尿液颜色识别功能:采用物理方法(RGB三原色法)识别样本的颜色
9、尿液浊度检测功能:分析仪采用物理法(散射法)检测出样板的浊度结果;
10、尿液比重检测功能:分析仪采用物理方法(折射计法)检测样本的尿比重结果,准确度线性范围为1.000—1.055,重复性≤0.5%
11、存储器容量:≥30万条数据
12、试纸仓容量:≥200条试纸
13、尿样需求量: ≤2mL
*14、采样方式:采用液面感应技术,当样本量不足时会发出报警提示。
15、急诊插入:有单独急诊测试位,具有急诊插入功能
16、滴样方式:矩阵式高速滴样
17、正负压清洗:正负压清洗
18、数据通讯:RS-232接口、并口、USB接口、网络接口、PS/2接口
19、操作系统:linux操作系统,全中文操作界面。
二、商务及其它要求
1、制造商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证,仪器有CE认证
2、制造商有通过SFDA注册的配套尿试纸、质控液
3、售后服务:制造商在省区设有直属售后服务机构,专职服务工程师≥5人,做到立即响应,2个工作日内上门服务
二十六、全自动尿沉渣分析仪
| 序号 | 技术参数要求 |
| 1 | 工作原理:采用数字成像自动识别原理对尿液中的有形成分进行定性、定量分析 |
| 2 | 检测项目:可检测尿液中多达30种有形成分 |
| 3 | 检测速度:最快测速为100个/小时 |
| 4 | 进样平台容量:最多可放置50个样本,并具有急诊功能 |
| 5 | 红细胞位相检测功能:可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞位相报告,可提供3个报告参数 |
| 6 | 样本处理:支持原尿和沉渣尿两种类型标本 |
| 7 | 最小吸样量:≤1.2ml |
| 8 | 自动对焦:分析仪无需调焦液即可通过软件实现自动对焦功能 |
| *9 | 显微系统:显微系统采用奥林巴斯平场消色差显微物镜,采用高低倍双镜筒显微镜装置,获得国家发明专利 |
| 10 | 图像分割和拼接功能:具有智能图像分割和拼接功能,能将采集的单张图视野图片,自动拼接成全景图片 |
| *11 | 显微镜调焦装置和显微镜可调节载物台技术获得国家实用新型专利 |
| 12 | 阴性标本筛查:具有低倍镜阴性标本筛查功能 |
| *13 | 携带污染率:≤0.05% |
| 14 | 稳定性:分析仪开机8小时内,细胞计数结果的变异系数(CV)≤5% |
| 15 | 干化学仪匹配:可与任意品牌的干化学仪实现联机并接收结果 |
| 16 | 网络接口:标准网络接口,可以和LIS及HIS系统联网 |
| 17 | 数据存储和查询:存储不少于5万个结果,可实时查询,断电后存储数据不丢失 |
| 18 | 校准:分析仪能自动和手动设置校准系数 |
| 19 | 质控:分析仪能做质控测试、自动绘制L-J指控图 |
| 20 | 清洗功能:自动冲洗一体化,采样针自动清洗、液路定时清洗、关机清洗等 |
| 21 | 自检功能:分析仪能开机自检,当分析仪在测试过程中发生某种障碍时,能显示出相应的故障提示 |
| 22 | 单位选择:测试结果单位可选择“个数每微升”(/uL)或“个数每视野”(/HFP) |
| *23 | 制造商具有通过SFDA注册的校准物,并能提供具有检出限、低浓度、中浓度和高浓度四种水平的质控液 |
二十七、全自动粪便分析仪
1、工作原理:利用机器视觉技术,分别对大便的颜色与性状、胶体金检测卡、镜下有形成分进行实景采图,以形态学自动分析方法对大便的颜色与性状、胶体金法检测结果进行识别,对大便中有形成分进行识别与分类计数;
*2、核心技术:机器视觉技术: (1)对大便颜色、性状进行拍摄,自动进行判断识别; (2)对胶体金检测卡显色图像进行拍摄,自动进行阴阳性判断; (3)对大便中有形成分自动进行识别与分类计数 ; (4)指挥仪器各机械部分协调工作,检测全过程无需人工操作。
2、检验项目:
(1)镜检项目:可检测、确证显微镜下可见的粪便标本中的所有病理有形成分;
(2)理学检查:可对标本自动拍照,进行颜色、性状等理学指标分析; (3)粪便隐血:可自动分析粪便隐血项目; (4)其他项目:可自动分析转铁蛋白、轮状病毒、腺病毒、幽门螺旋杆菌等胶体金法检测结果。
4、送样装置:轨道式送样,待检区容量40个标本;
*5、样本前处理:仪器全自动完成样本稀释、搅拌、过滤、加样
*6、粪便处理器:
(1)取样勺多触点设计,方便病人多点取样; (2)底部凸起、双侧螺旋桨式设计,在搅拌过程中形成涡轮水流,混匀更充分,使病理成分有效分离和富集;
(3)动态滤网设计,不仅可实现对有用成分的主动式捕捞,而且通过分侧分布的大、小孔径滤网,在搅拌过程中形成对冲液流,可有效过滤残渣并集卵,有用成分回收率在80%以上。
7、智能搅拌功能:仪器在搅拌过程中根据性状判断结果自动调整搅拌时间与力度,稀便轻搅、软便搅拌短时、硬便搅拌时间长力度大,确保得到经过最佳处理的样本悬液,提高检出率;
*8、检测卡组合式排列装置:
(1)胶体金法检测项目可自动任选组合检测,一次可检测5个不同项目;
(2)采用“子弹夹式”设计,防潮且易于装载。*9、计数板:采用高精度一次性计数板,可避免使用流动计数池易造成的管路或计数池堵塞,及后续人工疏通堵塞管路易造成的生物安全风险,还可避免样本间的交叉污染;
10、计数板排队沉淀装置:
(1)保证粪便标本沉淀时间充分,提高图片清晰度;
(2)一次性可容纳6个样本同时排队沉淀,大大提高仪器综合检测速度。
11、智能视域调节功能:根据粪便标本分离情况自动动态调节视域下的背景,获取最佳视觉环境,提高图片清晰度;
12、多层面自动聚焦功能:在显微镜上下聚焦过程中分层进行拍照和目标参数的采集,应对不同状态标本确保采集到病理有形成分的清晰图片,提高检出率;
*13、图像处理系统:单物镜采集高倍放大图像,通过图像处理实现低倍放大图像,避免高低倍物镜的切换
14、智能捕捉功能:根据有形成分大小、轴比、形状、纹理、梯度、颜色、灰度等上百种特征参数设置特异语义模型,在复杂背景下自动选择性抓取疑似病理有形成分;
15、集中审核功能:仪器自动从CCD所拍图片中截取单个有形成分的图片,分类集中排列,方便审核;
16、急诊功能:特设急诊位,急诊标本自动传送,自动检测;
17、故障报警功能:故障自动报警;
18、报告方式:以数据、图像和文字描述相结合的方式发出综合报告,为临床诊断提供全面参考信息;
19、检测速度:综合速度30-60个标本/小时;
20、有形成分回收率:≥80%;
21、准确率偏差:有形成分的综合识别与计数:准确率偏差≤5%;
*22、重复性:浓度20~100个/µl:CV≤20%;浓度500~1000个/µl:CV≤12%;浓度5000个/µl:CV≤8%;
*23、携带污染率:浓度(4600~5400)个/µl:≤1个/µl;浓度(9200~10800)个/µl:≤2个/µl;
24、计数板贮存仓容量:200个;
25、打印机:激光打印机;
26、数据接口:双向通讯接口,方便数据传输;
27、数据储存量:≥200000个结果;
28、网络功能:可联机科室及医院计算机网络,实现分析报告无纸化传输。
二十八、血气生化分析仪技术参数
*1、方法学:干式电化学法、交流阻抗
2、电极测量方式:免维护微电极技术
*3、测量速度:从吸样到显示检测结果≤60S
*4、测试参数:PH、PO2、PCO2、Na+、K+,CL-,Ca++, Hct,Lac,Glu并且该十项参数只需一张测试卡即可完成,并至少可以提供两种9项项目检测试剂盒
*5、试剂盒注册型号(种类)≥42个,代表不同的检测项目组合,以灵活应用于不同的用户检测需求
6、计算项目:cH+,HCO3-act,HCO3-std,BE(ecf),BE(B),BB(B),ctCO2,sO2(est),Ca++(7.4),AnGap等, 测试+计算项目≥34项
7、标本类型:可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血等≥6种样本类型
8、进样方式:自动平行抽吸式自动进样,有效降低生物污染
*9、用血量:样本检测最低用血量为80ul
10、定标方式:无气瓶的气体定标方式(也可称为液体定标)
*11、配套耗材:包含质控液在内试剂耗材≤2种
12、试检测耗材:耗材单人份设计,独立包装,常温或冷藏保存,一次性使用,无交叉污染,结果安全可靠
*13、试剂盒存储:试剂盒运输条件可达-10~37℃;试剂盒存储条件可达2~30℃
14、质量控制:提供原厂配套具有溯源性的三级液体质控品
*15、操作界面:≥7英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换,内置多媒体操作教程
16、内置高容量充电电池,待机时间≥24h或可连续测量样本数≥50个
17、小巧便携,重量< 5Kg(含电池),便于不同病人终端移动及床旁检测
18、仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机,方便数据管理及结果的打印
*19、数据接口:串口、网络接口、USB口,有线、无线网络链接,能连接LIS、HIS
20、数据管理:仪器可自动存储≥10000个病人结果,连接POCT数据管理系统,同时可以与产网连接,规范病例数据的管理
*21、检测参数的升级:院内联网升级软件,使用新的试剂盒即可完成,无需增加模块
22、使用环境要求:10-31℃
23、产品需获得FDA、CE认证
24、可选配POCT管理软件(DMS),可实现实时传输到电脑上进行分析,报告,存储,A4纸打印
二十九、生物安全柜技术参数
一、技术参数
1、安全柜基本参数:
(1)分类:B2型,100%外排
(2)外部尺寸≥(L×D×H)1500mm×760mm×2250mm
*(3)内部尺寸≥(L×D×H)1350mm ×600mm×660mm
*(4)台面距离地面高度:770mm
(5)风速: 平均下降风速:0.33±0.025m/s; 平均吸入口风速0.53±0.025m/s
(6)系统排风总量:1270 m3/h
(7)额定功率:1800W(包含操作区插座负载500W)
(8)噪音等级:≤65dB(A)
(9)照明:≥1000lx
*(10)过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA(ULPA)高效过滤器,对0.3μm(0.12)颗粒过滤效率≥99.999%(99.9995%)
(11)重量:毛重300KG净重 279KG 外排风机毛重60KG 外排风机净重55KG
(12)使用人数:1—2人
2、生物安全性:
*(1) 人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于1×105
(2) 产品安全性:菌落数≤5CFU/次
(3) 交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次
二、结构功能特点:
1、符合中华人民共和国医药行业YY0569-2011生物安全柜产品标准的主要起草单位;
* 2、柜体采用10°倾斜角设计,符合人体工程学原理,视角更大,操作方便且更加人性化;
3、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构,内部可清洗部位采用8mm大圆角处理,不留死角,易于清洁;
4、工作区采用四面(左右二侧、后部、底部)负压环绕设计工作区内,保护性更好、更安全;
5、工作台面材质为优质304#不锈钢,采用盆状式设计,即使实验有废液溢出,也不会流入积液槽中,便于清理;
* 6、福马脚轮设计:脚轮与支架一体化设计,安全柜即可通过脚轮安全移动,也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平;
* 7、柜体和支架可分离,支架高度可根据实际情况订制修改;
8、合理的结构设计:安全柜过滤器和风机的维修、更换,都可在安全柜的前侧进行,更加方便、快捷。
* 9、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃;即使玻璃破损,也不会伤人,并且生物安全柜还能正常工作,直到实验结束,更好的保护了人员及实验的安全;
* 10、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速,显示安全柜的整体运行时间,UV灯的运行时间,操作区的温度和湿度,送风和排风过滤器的阻力,显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命,条码全部点亮是过滤器寿命到期,运行状态全部显示,一目了然;
* 11、电动控制前窗玻璃门,可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制,玻璃门升降到安全操作高度时,自动停止升降,使操作更加方便;且玻璃门升降时不用直接接触玻璃,使实验人员更安全;
12、遥控控制:安全柜的所有按键操作,都可通过遥控控制实现,使安全柜的使用更加快捷方便;且遥控器的使用,大大减少了使用者与安全柜的直接接触,更加保护了使用者的人身安全;
13、具有预约定时功能,能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间,大大节省了工作时间,提高了工作效率;
14、严格的气密性检测:安全柜内加压500Pa,保持30min后气压不低于450Pa。
15、前窗气流隔断设计:防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露,使试验更加安全;
16、优良的风机选用:风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制,经过滤器的风压下降50%时,风机的排气量下降不超过10%
17、完善的报警系统:
(1)玻璃门不在安全高度报警:玻璃门安全高度为200mm,当安全柜前侧高于或低于安全高度时,安全柜会声光报警;
(2)过滤器压力超高报警:当过滤器的阻力变大,安全柜会声光报警
(3)过滤器失效更换报警:当过滤器寿命使用到期后,会有过滤器更换声光报警;
(4)气流波动报警:当安全柜的气流波动超过标称值的20%时,声光报警,
18、安全的连锁保护设计:对误操作均设置连锁保护,即使误操作,也不会造成伤害
(1)安全柜风机与玻璃门互锁:当安全柜玻璃门落到最底部时,安全柜风机自动关闭,更改保护了安全柜的使用,增加了安全柜的使用寿命
(2)紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁:当玻璃落到底部且照明灯不开启时,紫外灯才能开启,防止紫外灯误操作对人体造成危害,更加保护了人员的安全;
三、资格证明和技术文件
*1 TUV机构 ISO9001质量管理认证
*2 ISO14001环境管理体系认证
*2 ISO13485及CE认证
*3 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证
*4 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分:通用要求》标准的检测报告
四、设备配置清单
主机1台、底座1套、内风机1台、外排风机1台、送风过滤器1套、排风过滤器1套、国标插座2个、遥控器1件、脚踏开关1件、紫外灯1件、照明灯2件、水龙头1件(选配)、气龙头1件(选配)、搁手架1套(选配)。
三十、全自动血凝分析仪
*1、测试方法:
凝固法(具有磁珠凝固法和光学凝固法双方法学检测功能,可任意切换)、免疫比浊法、发色底物法
2、测试项目:
常规四项、D-二聚体、FDP、AT 等所有凝血相关检测项目
*3、测试速度:≥ 240Ts/h
4、测试位:
凝固法:10组;免疫比浊法:9组;发色底物法:1~9组(选配)
5、预温位:≥ 10个,测试杯37℃恒定预温
*6、试剂位:
20个倾斜式试剂位,避免试剂浪费;具有16℃以下冷藏功能
7、样本位:≥35;具有任意样本位急诊优先设置功能
8、加样系统:采用XYZ 三维加样系统;加样针:1/2 组(选配)
具有自动寻位、液面感应、恒温加热、故障报警及自动维护功能
9、机械手:1 组,护套式机械手
10、测试杯:≥1000个
11、报警功能:测试结果异常报警及自动重复测试功能;试剂不足时加样针自动换位或报警功能;测试杯和试剂不足、清洗液不足、废液溢出及开盖报警功能
*12、人性化设计:
具有LED照明系统
具有自动加样和人工加样双重模式测试功能
具有多点定标、质量控制管理功能
具有仪器与Lis双工通讯功能及开放式自定义报告单模式
三十一、特定蛋白分析仪技术参数
1、国产知名品牌
2、方法学:免疫散射比浊法
*3、测试速度:≥170T/H
4、检测项目:全程C反应蛋白(CRP)
5、样本类型:全血、血清、血浆
6、试管类型:高、低采血管;离心管;微量采血管;
*7、样本位:≥7个
8、试剂位:≥18个;
*9、反应杯:≥50个、可重复使用≥5000次
*10、进样方式:支持各种采血管上机(包括静脉采血管、离心管、微量采血管)11、最低检出限 ≤0.5mg/L
*12、线性范围 0.5-370mg/L
*13、重复性CRP浓度范围≤10mg/L,SD≤0.5;CRP浓度范围>10mg/L,CV≤5%;
*14、定标:5点定标,可追溯到国际标准参考物质ERM474-IFCC
15、设备配置:10.1英寸液晶触摸屏、支持双向LS连接、安卓操作,系统内置扫描仪
16、数据储存:≥50000条
*17、检测感应:具有脏杯、废液、试剂状态、液面检测
*18、配套试剂:提供原厂配套试剂及校准、质控品
19、售后服务:提供维护、自检、休眠、日记功能
20、故障处理:需拥有故障报警、自检式一键修复
(三)评审标准:
本评标办法采用百分制综合评分法,报价30分(权值30%),技术50分(权值50%),商务20分(权值20%)。最大限度地满足招标文件中规定的各项综合评价标准且综合得分最高的供应商,将被推荐为中标候选人。
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